Эксинта фл.(капли глазн.) 0,007% 5мл №1 пач. карт.

Код ATX

S03D (Прочие препараты для лечения заболеваний глаз и уха)

Активное вещество

(aminobenzoic acid)

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эксинта^®

Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого, или коричневатого раствора.

5 мл - флаконы из полиэтилена низкой плотности^× (1) с капельницей - пачки картонные.5 мл - флаконы из полиэтилентерефталата^× (1) с капельницей - пачки картонные.5 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления^× (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.**5 мл - флаконы темного стекла^× (1) - пачки картонные.

^× с насадкой медицинской с защитным колпачком, в комплекте с насадкой-упором для пальцев или без него; в пакете из пленки фольгированной или без него.

Клинико-фармакологическая группа

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения в офтальмологии. Индуктор синтеза интерферона

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное средство для местного применения

Фармакологическое действие

Аминобензойная кислота является индуктором синтеза интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.

Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.

Фармакокинетика

При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Показания препарата Эксинта^®

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:

• конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (Herpes simplex, Herpes zoster), аденовирусами;
• кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.

Режим дозирования

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в день.

После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.

Порядок работы с флаконом

* Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок. * Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки. * Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

* После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.

Побочное действие

В очень редких случаях наблюдаются конъюнктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к аминобензойной кислоте и вспомогательным веществам.

Применение при беременности и кормлении грудью

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.

Применение у детей

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.

Особые указания

Не следует применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил натрия).

Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не отмечено.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

В комбинации с аналогами нуклеозидов (в т.ч. ацикловир, ганцикловир), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.

Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Эксинта^® следует проконсультироваться с врачом.

Условия хранения препарата Эксинта^®

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Эксинта^®

Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона срок годности - 14 дней. Не применять после окончания срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.