Инокаин фл.-кап.(капли глазн.) 0,4% 5мл

Код ATX

S01HA02 (Оксибупрокаин)

Активное вещество

(oxybuprocaine)

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Инокаин^®

Капли глазные 0.4% в виде прозрачного бесцветного раствора.

5 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.**5 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей - коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Местный анестетик для применения в офтальмологии

Фармако-терапевтическая группа

Местноанестезирующее средство

Фармакологическое действие

Местный анестетик, блокирует нервные окончания. При местном применении хорошо проникает в ткани. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает менее выраженное раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применения глазных капель наступает через 30 сек и сохраняется в течение 15 мин.

Фармакокинетика

Инокаин легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обеспечивает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.

Показания препарата Инокаин^®

Местная анестезия в офтальмологии:

• измерение внутриглазного давления (тонометрия);
• гониоскопия;
• диагностический соскоб конъюнктивы;
• извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
• кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.

Режим дозирования

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле. Длительную анестезию (до 1 ч) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 мин.

Побочное действие

Возможно: кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции.

Редко: кератит.

Противопоказания к применению

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период лактации недостаточно. Применение Инокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Особые указания

Препарат предназначен только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не применять для инъекций.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.

Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков) может привести к стойкому помутнению роговицы.

Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Применение Инокаина у детей возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальный мешок оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.

Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.

Условия хранения препарата Инокаин^®

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C; не замораживать.

Срок годности препарата Инокаин^®

Срок годности - 2 года.

После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.