Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий фл.-кап.(р-р д/интраназ. введ. и ингал.) 1000МЕ/мл 5мл №1

Латинское название

INTERFERONUM LEUCOCYTICUM HUMANUM

Форма выпуска

Раствор для местного применения и ингаляций

Состав

1 ампула содержит: Лейкоцитарный человеческий интерферон 5000 МЕ

Упаковка

В упаковке 5 ампул.

Фармакологическое действие

Лейкоцитарный человеческий интерферон представляет собой группу белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса – интерфероногена.

Препарат обладает широким спектром противовирусного действия.

Стерилен, не токсичен и безвреден при введении через дыхательные пути.

Показания

• Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
  - С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется.
  - С целью лечения препарат применяется на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.

Противопоказания

Препарат нереактогенен, не дает побочных явлений и не имеет противопоказаний при введении через дыхательные пути.

Применять с осторожностью лицам с гиперчувствительностью к антибиотикам и куриным белкам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препаратов интерферона альфа при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения у кормящей матери в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Пациенты репродуктивного возраста во время терапии должны применять надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы

Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций препарата применяется путем распыления или закапывания водного раствора.

Введение препарата путем инъекций категорически запрещается.

Емкости с препаратом следует вскрывать непосредственно перед употреблением.

Вскрытую ампулу с препаратом можно хранить при температуре от 2 до 10 °С не более суток.

Распыление препарата может производиться распылителем любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

При лечении препарат применяется путем ингаляции, распыления или закапывания. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом, либо другой системы. На одно введение следует использовать 3 ампулы препарата. Воду подогревать до температуры не выше 37 °С.

Ингаляционным способом препарат вводится 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 часа, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Взрослым и детям препарат назначается в одинаковой дозе.

Побочные действия

При парентеральном применении побочные эффекты наблюдаются значительно чаще, чем при других путях введения.

Гриппоподобные симптомы: лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; редко - нарушения функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмия.

Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение сознания, атаксия.

Дерматологические реакции: редко - незначительная алопеция, сухость кожи, эритема,кожная сыпь.

Прочие: общая слабость, гранулоцитопения.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с указаниями в анамнезе на недавно перенесенный инфаркт миокарда, а также в случаях изменения свертываемости крови и миелодепрессии.

При тромбоцитопении с количеством тромбоцитов менее 50 000/мкл следует применять п/к.

При развитии побочных эффектов со стороны ЦНС у пожилых пациентов, получающих интерферон альфа в высоких дозах, следует провести тщательное обследование и, при необходимости, прервать лечение.

Пациентам следует проводить гидратационную терапию, особенно в начальном периоде лечения.

У пациентов с гепатитом C, получающих терапию интерфероном альфа для системного применения, возможны нарушения функции щитовидной железы, выражающиеся в гипо- или гипертиреоидизме. Поэтому перед началом курса лечения следует определить уровень ТТГ в сыворотке крови и начинать лечение только при условии нормального содержания ТТГ в крови.

С осторожностью применять интерферон альфа одновременно со снотворными, седативными средствами, опиоидными анальгетиками.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку интерфероны ингибируют окислительный метаболизм в печени, возможно нарушение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся этим путем.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможен синергизм в отношении гематотоксического действия; с зидовудином - синергизм в отношении миелотоксического действия; с парацетамолом - возможно повышение активности печеночных ферментов; с теофиллином - уменьшение клиренса теофиллина.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 10°С.

Срок годности

2 года