Аптека Воронеж

Выберите ваш город

Алтайский край Барнаул Белгородская область Старый Оскол Строитель Брянская область Брянск Карачев Клинцы Воронежская область Воронеж Орловка Россошь Кировская область Первомайский Краснодарский край Геленджик Кропоткин ст. Должанская Курская область Курск Железногорск Курчатов Медвенка Обоянь Рыльск Фатеж Хомутовка Черёмушки Московская область Москва Деденево Республика Дагестан Махачкала Избербаш Санкт-Петербург Санкт-Петербург Саратовская область Саратов Томская область Томск Тульская область Ефремов Ханты-Мансийский автономный округ - Югра Сургут Чеченская Республика Грозный
Бесплатный номер 8 800 775-55-29 (пн-пт 09:00–18:00) Заказать звонок
Вход / Регистрация
Воронеж

Выберите ваш город

Алтайский край Барнаул Белгородская область Старый Оскол Строитель Брянская область Брянск Карачев Клинцы Воронежская область Воронеж Орловка Россошь Кировская область Первомайский Краснодарский край Геленджик Кропоткин ст. Должанская Курская область Курск Железногорск Курчатов Медвенка Обоянь Рыльск Фатеж Хомутовка Черёмушки Московская область Москва Деденево Республика Дагестан Махачкала Избербаш Санкт-Петербург Санкт-Петербург Саратовская область Саратов Томская область Томск Тульская область Ефремов Ханты-Мансийский автономный округ - Югра Сургут Чеченская Республика Грозный
Заказать звонок

Октреотид амп.(р-р для в/в и п/к введ.) 100мкг/мл 1мл №5 пач.карт.

Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА/Россия

Нет в наличии

Инструкция по применению

Код ATX

H01CB02 (Октреотид)

Активное вещество

(octreotide)

Лекарственные формы

Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 *- Бессрочно* Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 *- Бессрочно* Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 *- Бессрочно* Дата переоформления: 15.02.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Октреотид

Раствор для в/в и п/к введения.

**1 мл**
октреотид (в форме ацетата)50 мкг
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.**1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
***Раствор для в/в и п/к введения*****1 мл**
октреотид (в форме ацетата)100 мкг
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.**1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
***Раствор для в/в и п/к введения***.
**1 мл**
октреотид (в форме ацетата)300 мкг
1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.**1 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Аналог соматостатина. Препарат для проведения интенсивной терапии в гастроэнтерологии

Фармако-терапевтическая группа

Соматостатин (синтетический аналог)

Фармакологическое действие

Синтетический аналог соматостатина, характеризующийся большей продолжительностью действия. Угнетает секрецию СТГ передней долей гипофиза, а также секрецию ТТГ. Угнетает экзокринную и эндокринную (инсулина, глюкагона) секрецию поджелудочной железы, а также секрецию гастрина, соляной кислоты, холецистокинина, секретина, пищеварительных ферментов, вазоинтестинального пептида и некоторых других пептидов, биологически активных веществ, секреция которых осуществляется гастроэнтеропанкреатической системой. Подавляет моторику желудка и кишечника.

Фармакокинетика

После п/к инъекции быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Cmax активного вещества в плазме достигается в течение 30 мин. Связывание с белками плазмы составляет 65%. Связывание с форменными элементами крови крайне незначительно. Vd составляет 0.27 л/кг.

Общий клиренс составляет 160 мл/мин. T1/2 после п/к инъекции - 100 мин. После в/в введения процесс выведения происходит в 2 фазы, с T1/2 10 мин и 90 мин, соответственно.

Показания активных веществ препарата Октреотид

Акромегалия (при недостаточной эффективности хирургического лечения, радиотерапии, медикаментозного лечения агонистами допаминовых рецепторов); опухоли, характеризующиеся повышенной продукцией соматолиберина (рилизинг-фактор СТГ); купирование симптомов, обусловленных наличием секретирующих опухолей гастроэнтеропанкреатической системы (в т.ч. карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома, глюкагономы, инсуломы, гастриномы); профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе; диарея у больных СПИД, рефрактерная к другим видам терапии.

С целью остановки кровотечения и профилактики повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея, стеаторея; нарушение толерантности к глюкозе; редко - сильные боли в эпигастрии, болезненность при пальпации, напряженность мышц брюшной стенки, острый гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени; при длительном применении в отдельных случаях - образование камней в желчном пузыре.

Местные реакции: боль, жжение, зуд, покраснение, припухлость в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к октреотиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации октреотид следует применять только по строгим показаниям.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат при холелитиазе, сахарном диабете.

Перед началом и в процессе лечения рекомендуется ультразвуковое исследование желчного пузыря. Следует иметь в виду, что октреотид не обладает противоопухолевой активностью.

В период лечения необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови, особенно у пациентов с кровотечениями из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени, т.к. имеется повышение риска развития гипергликемии.

Лекарственное взаимодействие

Аналоги соматостатина могут уменьшать клиренс веществ, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450, что может быть обусловлено подавлением гормона роста.

При одновременном применении повышается биодоступность бромокриптина; с инсулином - возможно усиление гипогликемического действия; с циклоспорином - уменьшается всасывание циклоспорина, с циметидином - замедляется всасывание циметидина.

Внешний вид товаров и упаковки может отличаться от изображенных на Сайте. Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании ПП РФ №2463 от 31.12.2020. Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

scrollup