Персен таб. п/об. №40

Код ATX

N05CM (Снотворные и седативные препараты другие)

Активные вещества

• валериана (Valerian) BP Британская Фармакопея
• мята перечная (Peppermint) USAN принятое к употреблению в США
• мята лимонная (Melissa) DAB Фармакопея Германии

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Персен^®

Таблетки, покрытые оболочкой темно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Состав оболочки: гидроксипропилцеллюлоза (Hypromellose, Pharmacoat), тальк, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, повидон, сахароза, кремния диоксид коллоидный, кальция карбонат, титана диоксид, краситель коричневый 75, глицерол, воск E Hoechst (Capol 600).

10 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Седативный препарат растительного происхождения

Фармако-терапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство, обладает успокаивающим и спазмолитическим действием.

Экстракт валерианы оказывает успокаивающее действие.

Экстракт листьев мелиссы - успокаивающее и спазмолитическое действие.

Экстракт листьев мяты перечной - спазмолитическое, умеренное успокаивающее действие.

Показания активных веществ препарата Персен^®

Повышенная нервная возбудимость; бессонница; раздражительность.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможно - гиперемия, кожная сыпь, периферические отеки, аллергический дерматит), бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении возможен запор.

Противопоказания к применению

Артериальная гипотензия; холангит, желчнокаменная болезнь и другие заболевания желчевыводящих путей; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

С осторожностью: ГЭРБ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.

Особые указания

У пациентов с ГЭРБ возможно ухудшение симптомов.

Если во время применения препарата симптомы сохраняются или утяжеляются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Не следует применять препарат непрерывно более 1.5-2 месяцев.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами, угнетающими ЦНС (в т.ч. снотворными препаратами, гипотензивными средствами центрального действия, анальгетиками), возможно усиление действия на ЦНС (может потребоваться коррекция доз).