Аптека Воронеж

Выберите ваш город

Алтайский край Барнаул Белгородская область Старый Оскол Строитель Брянская область Брянск Карачев Клинцы Владимирская область Владимир Камешково Суздаль Воронежская область Воронеж Орловка Россошь Кировская область Первомайский Краснодарский край Геленджик Кропоткин ст. Должанская Курская область Курск Железногорск Курчатов Медвенка Обоянь Рыльск Фатеж Хомутовка Черёмушки Московская область Москва Деденево Люберцы Мытищи Республика Дагестан Махачкала Избербаш Республика Татарстан (Татарстан) Казань Арск Саратовская область Саратов Томская область Томск Молчаново Тульская область Ефремов Ханты-Мансийский автономный округ - Югра Сургут Чеченская Республика Грозный
Бесплатный номер 8 800 775-55-29 (с 9:00 до 20:00) Заказать звонок
Вход / Регистрация
Воронеж

Выберите ваш город

Алтайский край Барнаул Белгородская область Старый Оскол Строитель Брянская область Брянск Карачев Клинцы Владимирская область Владимир Камешково Суздаль Воронежская область Воронеж Орловка Россошь Кировская область Первомайский Краснодарский край Геленджик Кропоткин ст. Должанская Курская область Курск Железногорск Курчатов Медвенка Обоянь Рыльск Фатеж Хомутовка Черёмушки Московская область Москва Деденево Люберцы Мытищи Республика Дагестан Махачкала Избербаш Республика Татарстан (Татарстан) Казань Арск Саратовская область Саратов Томская область Томск Молчаново Тульская область Ефремов Ханты-Мансийский автономный округ - Югра Сургут Чеченская Республика Грозный
Заказать звонок

Валсартан Канон таб. п/пл. об. 80мг №90

Производитель: Канонфарма Продакшн/Россия

514 руб. 698 руб.
Можно забрать сегодня в 1 аптеке

Аптека № 94
Воронеж, ул. 232 стрелковой дивизии, д. 27

В наличии: 1 шт.

Добавить в корзину

Инструкция по применению

Код ATX

C09CA03 (Валсартан)

Активное вещество

(valsartan)

Лекарственные формы

Валсартан Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21 *- Действующее*
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21 *- Действующее*
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21 *- Действующее*
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-007249 от 03.08.21 *- Действующее*

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Валсартан Канон

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

**1 таб.**
валсартан40 мг
*Вспомогательные вещества*: кремния диоксид коллоидный - 0.8 мг, кросповидон - 7.2 мг, магния стеарат - 0.8 мг, повидон К-30 - 3.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 27.8 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай 20А230009 оранжевый - 3 мг, в т.ч. гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1.0125 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 1.0125 мг, тальк - 0.6 мг, титана диоксид - 0.3354 мг, краситель железа оксид желтый - 0.033 мг, краситель железа оксид красный - 0.0066 мг.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.**98 шт. - банки (1) - пачки картонные.


***Таблетки, покрытые пленочной оболочкой*** оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
**1 таб.**
валсартан80 мг
*Вспомогательные вещества*: кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг, кросповидон - 14.4 мг, магния стеарат - 1.6 мг, повидон К-30 - 6.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 55.6 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай 20А230009 оранжевый - 6 мг, в т.ч. гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 2.025 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 2.025 мг, тальк - 1.2 мг, титана диоксид - 0.6708 мг, краситель железа оксид желтый - 0.066 мг, краситель железа оксид красный - 0.0132 мг.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.**98 шт. - банки (1) - пачки картонные.


***Таблетки, покрытые пленочной оболочкой*** оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
**1 таб.**
валсартан160 мг
*Вспомогательные вещества*: кремния диоксид коллоидный - 3.2 мг, кросповидон - 28.8 мг, магния стеарат - 3.2 мг, повидон К-30 - 13.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 111.2 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай 20А230009 оранжевый - 12 мг, в т.ч. гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 4.05 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 4.05 мг, тальк - 2.4 мг, титана диоксид - 1.3416 мг, краситель железа оксид желтый - 0.132 мг, краситель железа оксид красный - 0.0264 мг.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.**98 шт. - банки (1) - пачки картонные.


***Таблетки, покрытые пленочной оболочкой*** оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
**1 таб.**
валсартан320 мг
*Вспомогательные вещества*: кремния диоксид коллоидный - 6.4 мг, кросповидон - 57.6 мг, магния стеарат - 6.4 мг, повидон К-30 - 27.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 222.4 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай 20А230009 оранжевый - 24 мг, в т.ч. гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 8.1 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 8.1 мг, тальк - 4.8 мг, титана диоксид - 2.6832 мг, краситель железа оксид желтый - 0.264 мг, краситель железа оксид красный - 0.0528 мг.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.**98 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Антагонист рецепторов ангиотензина II

Фармако-терапевтическая группа

Ангиотензина II рецепторов антагонист

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.

Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.

Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T1/2 в α-фазе < 1 ч и T1/2 в β-фазе - около 9 ч), кинетика линейная.

При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.

При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.

При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.

Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.

Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70% и с мочой - 30%, преимущественно в неизмененном виде.

При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.

Показания активных веществ препарата Валсартан Канон

Лечение артериальной гипертензии.

Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.

Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.

Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

Противопоказания к применению

Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.

Применение при беременности и кормлении грудью

Валсартан противопоказан к применению при беременности.

Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.

В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

Особые указания

При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.

У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.

Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.

Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.

При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.

При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.

При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

Внешний вид товаров и упаковки может отличаться от изображенных на Сайте. Информация о товаре, в том числе цена товара, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании ПП РФ №2463 от 31.12.2020. Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.

scrollup